實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)分離方法不一

發(fā)布時間：

2016-11-24

概要：

實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)

　　實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)顧名思義就是專業(yè)用于實(shí)驗(yàn)分析的小型離心機(jī)，比如做兩種不同分子量的蛋白質(zhì)混合液的分離，利用這兩種蛋白質(zhì)的質(zhì)量不同的原理，調(diào)到一定的轉(zhuǎn)速，離心一段時間后，就可以將這兩種蛋白質(zhì)分開了。它按用途可分為工業(yè)用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)和醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)。工業(yè)用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)通常用于工業(yè)固液的分離試驗(yàn)、物料性能分析、少量分離工藝、企業(yè)實(shí)驗(yàn)室等。而醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)主要用于醫(yī)療實(shí)驗(yàn)、醫(yī)院、制藥企業(yè)、生物研究所、精細(xì)化工等。
　　實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)分離方法不一，適用場合也不盡相同。目前最主流的離心分離方法主要是差速離心法和區(qū)帶離心法，其實(shí)在實(shí)驗(yàn)室離心技術(shù)制備超離心法一文中有提及兩種離心方法，今天小編對這兩種方法的原理及應(yīng)用介紹進(jìn)行補(bǔ)充和完善。
　　1. 差速離心法：許多具有生物活性的生物大分子和亞細(xì)胞器是不穩(wěn)定的，需要低溫高速離心，最常用的是差速離心法。通過離心后倒出上清液和沉淀分開，把分離出來的上清液再增大轉(zhuǎn)速離心，分離出第二部分沉淀，這樣不斷增大轉(zhuǎn)速，逐級分離出所需要的物質(zhì)。利用這種方法可以有效地分離大小上差別較大的顆粒，但不能分離大小相似的顆粒，而且所分離出來的組分往往是不均一的，雜有其他種類的顆粒。
　　2.區(qū)帶離心法：其中又可以分為兩種：速率區(qū)帶離心和等密度速率區(qū)帶離心。
　　1) 速率區(qū)帶離心法：這是將小量懸液放在一平緩的密度梯度液上，用此梯度液來穩(wěn)定顆粒的沉降。由于離心，顆粒離開起始區(qū)帶而移動，移動的速度是由顆粒的大小、形狀和它們所受實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)的離心力來決定的。離心一段時間歷，各種穎粒將按照它們的相對速度移動而各個分開，成為一系列區(qū)帶。用這種方法我們可以將沉降速度差為20%或者更大的顆粒。
　　2)等密度區(qū)帶離心法：這是將要分離的顆粒懸液放至密度梯度液上，或者實(shí)際上將顆粒溶于制作梯度的溶液中。通過離心，顆粒或者上浮或者下沉，達(dá)到與它們自己密度相同的液體處在這里它們沒有重量，不管離心多長時間，它們再也不移動了。這些顆粒可成為一系列區(qū)帶，每種顆粒在它自己的密度區(qū)。所以，這是一種利用顆粒浮密度的大小分離顆粒大小的方法。使用的介質(zhì)通常是氯化銫(Cscl)和硫酸銫(Cs2SO4)。前者適合于DNA分離，后者適合于RNA分離。這種方法與速率區(qū)帶離心法相比，它有一個主要的缺點(diǎn)是在離心期間，顆粒不可避免地暴露在高濃度的梯度溶液中，會引起顆粒的部分損傷，并可能出現(xiàn)相當(dāng)于損傷顆粒的一些額外的區(qū)帶。
　　實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)從名字我們就可以知道，它是專用于實(shí)驗(yàn)室的一種設(shè)備，是利用離心力對混合溶液進(jìn)行快速分離的專門設(shè)備，如：生物細(xì)胞、蛋白等有機(jī)物、無機(jī)物溶液及膠體等樣品進(jìn)行分離、濃縮、提取。

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